...Quel diagnostic ?
23/04/2014 11:17
Le syndrome de Hunter est généralement diagnostiqué entre 2 et 4 ans, par une analyse d'urine (mesure quantitative des glucosaminoglycanes) et une prise de sang. On peut procéder à un diagnostic prénatal en effectuant un prélèvement de liquide amniotique ou, dans les cas d'hérédité connue, en réalisant un test ADN.