A propos de nous
Nous sommes une Association pour nos 2 enfants atteinds d'une maladie génétique rare, incurable et Mortelle :
La Maladie de Hunter (MPS 2, Mucopolysaccharidose type 2).
En cas des questions n’hésitez pas nous contacter.
Luttons contre la Maladie de Hunter
Nous sommes une Association pour nos 2 enfants atteinds d'une maladie génétique rare, incurable et Mortelle :
La Maladie de Hunter (MPS 2, Mucopolysaccharidose type 2).
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